Продукти
Урацил пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион
Синоними: урацил
Химични свойства на урацил
● Външен вид/цвят: бял прах
● Парно налягане: 2,27E-08 mmHg при 25°C
● Точка на топене:>300 °C (осветена)
● Индекс на пречупване: 1.501
● Точка на кипене: 440,5°C при 760 mmHg
● PKA:9,45 (при 25 ℃)
● Пламна точка: 220.2oC
● PSA: 65.72000
● Плътност:1.322 g/cm3
● LogP:-0,93680
● Температура на съхранение: +15C до +30C
● Разтворимост.: Водна киселина (леко), DMSO (леко, нагрята, обработена с ултразвук), метанол (леко,
● Разтворимост във вода: РАЗТВОРИМ В ГОРЕЩА ВОДА
● XLogP3:-1.1
● Брой донори на водородна връзка: 2
● Брой акцептори на водородна връзка: 2
● Брой на въртящи се връзки: 0
● Точна маса: 112.027277375
● Брой тежки атоми: 8
● Сложност:161
Чистота/Качество
99%, *данни от доставчици на суровини
Урацил *данни от доставчици на реагенти
Информация за безопасност
● Пиктограма(и):
Xi
● Кодове за опасност: Xi
● Изявления за безопасност: 22-24/25
MSDS файлове
Полезен
● Химически класове: Биологични агенти -> Нуклеинови киселини и производни
● Канонични УСМИВКИ: C1=CNC(=O)NC1=O
● Скорошни клинични изпитвания: Проучване на 0,1% Uracil локален крем (UTC) за превенция на синдрома ръка-крак
● Скорошни клинични изпитвания в ЕС: Onderzoek naar de farmakokinetiek van uracil na orale toediening bij pati?nten met colorectaal carcinoom.
● Скорошни клинични изпитвания на NIPH: Изпитване фаза II на урацилов маз за превенция на индуциран от капецитабин синдром ръка-крак (HFS): .
● Употреби: За биохимични изследвания, синтез на лекарства;използвани като фармацевтични междинни продукти, използвани също в органичния синтез Азотна база върху РНК нуклеозиди.антинеопластични При биохимични изследвания.Урацил (Lamivudine EP Impurity F) е азотна основа на РНК нуклеозиди.
● Описание: Урацилът е пиримидинова основа и основен компонент на РНК, където се свързва с аденина чрез водородни връзки.Той се превръща в нуклеозид уридин чрез добавяне на рибозна част, след това в нуклеотид уридин монофосфат чрез добавяне на фосфатна група.
