Inside_banner

Продукти

Пиримидин-2,4 (1H, 3H) -Dione ; CAS №: 66-22-8

Кратко описание:

  • Химическо име:Урацил
  • Кас №:66-22-8
  • Оттеглен CAS:144104-68-7,42910-77-0,4433-21-0,4433-24-3,766-19-8,138285-60-6,153445-42-2 , 51953-19-6,138285-60-6,153445-42-2,42910-77-0,4433-24-3,51953-19-6,766-19-8
  • Молекулярна формула:C4H4N2O2
  • Молекулно тегло:114.089
  • HS код.:2933.59
  • Номер на европейската общност (ЕО):200-621-9
  • NSC номер:759649,29742,3970
  • Unii:56HHH86ZVCT
  • DSSTOX вещество ID:DTXSID4021424
  • Номер на Nikkaji:J4.842i
  • Уикипедия:Урацил
  • Wikidata:Q182990
  • NCI THESAURUS код:C917
  • Metabolomics Workbench ID:37192
  • Chembl ID:ChemBl566
  • Mol File:66-22-8.mol

Детайл на продукта

Етикети на продукта

Пиримидин-2,4 (1H, 3H) -Dione 66-22-8

Синоними: Uracil

Химическо свойство на пиримидин-2,4 (1Н, 3Н) -дион

● Външен вид/цвят: бял прах
● Налягане на пара: 2.27E-08mmhg при 25 ° C
● Точка на топене:> 300 ° C (запалена.)
● Индекс на пречупване: 1.501
● Точка на кипене: 440,5 ° C при 760 mmHg
● PKA: 9.45 (при 25 ℃)
● Флаш точка: 220.2oc
● PSA:65.72000
● Плътност: 1.322 g/cm3
● LOGP: -0.93680

● Температура за съхранение :+15c до +30c
● Разтворимост.
● Разтворимост на водата .: Разтворимо в гореща вода
● XLOGP3: -1.1
● Брой на донорите на водородна връзка: 2
● Брой акцептор на водородна връзка: 2
● Брой на въртящите се връзки: 0
● Точна маса: 112.027277375
● Брой тежък атом: 8
● Сложност: 161

Сафтична информация

● Пиктограма (и):XiXi
● Кодове за опасност: xi
● Изявления за безопасност: 22-24/25

Полезно

Химически класове:Биологични средства -> нуклеинови киселини и производни
Канонични усмивки:C1 = cnc (= o) nc1 = o
Скорошни клиничнитриали:Проучване на 0,1% локален крем Uracil (UTC) за предотвратяване на синдрома на ръчния крак
Последни клинични изпитвания на ЕС:Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pati? Nten met collectaal carcinoom.
Последни клинични изпитвания на NIPH: Фаза II изпитване на мехлем на урацил за предотвратяване на синдрома на капецитабин, предизвикан от ръчния крак (HFS) :.
Използване:За биохимични изследвания, синтез на лекарства; Използва се като фармацевтични междинни продукти, използвани и в азотна основа на органичната синтеза на РНК нуклеозиди. Антинеопластично при биохимични изследвания. Урацил (примес на ламивудин EP F) е азотна основа на РНК нуклеозиди.
Описание:Урацил е пиримидин основа и основен компонент на РНК, където се свързва с аденин чрез водородни връзки. Той се превръща в нуклеозиден уридин чрез добавяне на рибозна част, след това към нуклеотидния уридин монофосфат чрез добавяне на фосфатна група.

Подробно въведение

Урацил е органично съединение, което принадлежи към семейството на пиримидинови производни. Това е хетероциклична ароматна молекула, състояща се от пиримидинов пръстен с два съседни азотни атома. Урацил има химическа формула C4H4N2O2 и молекулно тегло 112,09 g/mol.
Урацил е една от четирите нуклеобази, открити в генетичния материал на РНК (рибонуклеинова киселина). Той играе решаваща роля в синтеза на протеини и генната експресия. В РНК урацилните двойки с аденин чрез водородна връзка, образувайки две водородни връзки и това базово сдвояване помага да се кодира генетичната информация.
Урацил може да се намери и в някои други важни биологични молекули. Например, той е съществен компонент на молекулата, носеща енергийно, наречена ATP (аденозин трифосфат). Урацилните производни, като 5-флуорурацил, са били използвани като противоракови агенти поради способността им да пречат на репликацията на ДНК и клетъчното делене.
В допълнение към биологичното си значение, Uracil има различни химически и промишлени приложения. Използва се като изходен материал за синтеза на фармацевтични продукти, агрохимикали и багрила. Урацилните производни също се използват при производството на хербициди и фунгициди. Освен това, урацилът може да се използва като маркер в аналитичната химия и като инструмент в изследванията на молекулярната биология.
Урацил е бяло кристално твърдо вещество, което пестеливо е разтворимо във вода. Той е стабилен при нормални условия, но може да претърпи химични реакции, като реакции на окисляване и заместване, при специфични условия. Съединението има точка на топене 335-338°C и точка на кипене 351-357°C.
Като цяло Uracil е жизненоважен компонент в биологичните процеси на РНК и има важни приложения както в биологичната, така и в химическата индустрия.

Приложение

Урацил има няколко приложения в различни области, включително:
Фармацевтична индустрия:Урацил и неговите производни са били използвани за разработване на лекарства за различни цели. Например, 5-флуорурацил е често използвано лекарство за химиотерапия за лечение на определени видове рак. Антивирусни лекарства на базата на урацил, като идокуридин и трифлуридин, се използват за лечение на вирусни очни инфекции.
Земеделие:Урацилните производни се използват при производството на хербициди и фунгициди. Тези съединения помагат да се контролира растежа на плевелите и да предпазва културите от гъбични инфекции.
Аналитична химия:Урацилът често се използва като хроматографски маркер или вътрешен стандарт в методите на аналитична химия. Може да се използва като референтно съединение за определяне на времето за задържане и количествено определяне на други съединения в проба.
Изследване на молекулярна биология:Урацилът се използва в различни техники за молекулярна биология, като полимеразна верижна реакция (PCR), ДНК секвениране и насочена към сайта мутагенеза. Той служи като шаблон за синтез на ДНК или като компонент за създаване на специфични мутации в ДНК последователности.
Хранителна индустрия:Uracil понякога се използва като подобряващ аромат в хранителната индустрия, особено при производството на преработени храни и напитки.
Козметика:Урацилните производни се използват в козметичните продукти за техните овлажняващи и утроещи кожата свойства. Те могат да помогнат за подобряване на хидратацията на кожата и предпазване от екологичните стресори.
Изследвания и разработки:Урацилът също се използва в биохимични и фармацевтични изследвания като реагент или междинен продукт за синтезиране на други съединения с биологична активност или за изследване на метаболизма на нуклеинова киселина.
Широката гама от приложения на Uracil демонстрира значението му в области като медицина, селско стопанство, химия и биотехнологии. Изследователите продължават да изследват нови начини за използване на нейните свойства за по -нататъшен напредък в тези области.


  • Предишни:
  • Следваща:

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете