Точка на топене | 145-147 °C (осветено) |
Точка на кипене | 238 °С |
плътност | 1,302 g/cm3 |
плътност на парите | >1 (срещу въздух) |
индекс на пречупване | 1,5769 (приблизителна оценка) |
Fp | 238°С |
температура на съхранение | Съхранявайте на тъмно място, запечатано на сухо, стайна температура |
разтворимост | H2O: 10 mg/mL, бистър |
pka | 13,37±0,50 (прогнозирано) |
форма | Прах, кристали и/или парчета |
цвят | Бяло до светложълто |
Разтворимост във вода | Разтворим във вода. |
Мерк | 14,7319 |
BRN | 1934615 |
Стабилност: | Стабилен.Несъвместим със силни окислители. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
Референция на база данни на CAS | 64-10-8 (справка на база данни на CAS) |
EPA Система за регистър на веществата | Урея, фенил-(64-10-8) |
6-амино-1,3-диметилурацил е химично съединение с молекулна формула C6H9N3O.Това е органично съединение, принадлежащо към семейството на урацилите.Съединението има урацилова пръстенна структура с аминогрупа (NH2), прикрепена към 6-та позиция и две метилови групи (CH3), прикрепени към 1-ва и 3-та позиция.Химическата структура може да се изрази като: страхотно ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||амоняк 6-амино-1,3-диметилурацил е междинен продукт в синтеза на различни фармацевтични съединения.Широко използван в производството на антивирусни и противотуморни лекарства.Той е изходен материал за синтеза на нуклеозидни аналози за лечение на вирусни инфекции и рак.
В допълнение, 6-амино-1,3-диметилурацил се използва и в областта на козметиката.Може да се използва като съставка в продукти за красота и лична хигиена като кремове и лосиони за кожа.Свойствата му го правят подходящ за използване като балсам и овлажнител за кожата.Препоръчват се подходящи предпазни мерки при работа с 6-амино-1,3-диметилурацил.Съхранявайте на хладно и сухо място, далеч от огън или топлина.Освен това се препоръчва да се носят лични предпазни средства като ръкавици и очила, за да се предотврати директен контакт със съединението.
В заключение, 6-амино-1,3-диметилурацил е органично съединение, използвано като междинен продукт в синтеза на фармацевтични съединения, особено антивирусни и противотуморни лекарства.Използва се и в козметиката заради свойствата си за поддържане на кожата.Трябва да се спазват предпазните мерки при работа с това съединение.
Кодове за опасност | Xn |
Изявления за риска | 22 |
Изявления за безопасност | 22-36/37-24/25 |
WGK Германия | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | да |
HS код | 29242100 |
Токсичност | LD50 орално при плъх: 2gm/kg |
Химични свойства | Безцветни игловидни кристали или почти бял прах.Точка на топене 147°C (разлагане), разтворим в гореща вода, горещ алкохол, етер, етилацетат и оцетна киселина. |
Употреби | Фенилуреите са често използвани хербициди, прилагани в почвата за контрол на тревни и дребносеменни широколистни плевели. |
Употреби | Фенил уреята се използва в органичния синтез.Той действа като ефективен лиганд за катализирани от паладий реакции на Хек и Сузуки на арилбромиди и йодиди. |
Подготовка | Фенилуреята се синтезира чрез реакцията на анилин и урея.Поставете урея, солна киселина и анилин в реакционния съд, загрейте и разбъркайте, кипете под обратен хладник при 100-104°C за 1 час, добавете вода и разбъркайте, охладете, филтрирайте, промийте филтърната утайка с вода и изсушете, за да получите крайния продукт на фенилкарбамид. |
Приложение | Фенил урея пестицид, течен, отровен изглежда като течност, разтворена или суспендирана в течен носител.Съдържа някое от няколко свързани съединения (диурон, фенурон, линурон, небурон, сидурон, монурон), формално получени от урея.Носителят е водоемулгируем.Токсичен при вдишване, абсорбиране от кожата или поглъщане. |
Общо описание | Твърдо или течно вещество, абсорбирано върху сух носител.Омокрящ се прах.Съдържа някой от няколко свързани продукта (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron), формално получени от урея.Токсичен при вдишване, абсорбиране от кожата или поглъщане.Получете техническото наименование на конкретния пестицид от документите за доставка и се свържете с CHEMTREC, 800-424-9300 за информация за отговор. |
Профил на реактивност | Органичните амиди/имиди реагират с азо и диазо съединения, за да генерират токсични газове.Запалими газове се образуват при реакцията на органични амиди/имиди със силни редуциращи агенти.Амидите са много слаби основи (по-слаби от водата).Имидите все още са по-малко основни и всъщност реагират със силни основи, за да образуват соли.Тоест те могат да реагират като киселини.Смесването на амиди с дехидратиращи агенти като P2O5 или SOCl2 генерира съответния нитрил.Изгарянето на тези съединения генерира смесени азотни оксиди (NOx).Съдържа някое от няколко свързани съединения (диурон, фенурон, линурон, небурон, сидурон, монурон), формално получени от урея. |
Опасно за здравето | Силно токсичен, може да бъде фатален при вдишване, поглъщане или абсорбиране през кожата.Избягвайте всякакъв контакт с кожата.Ефектите от контакт или вдишване могат да бъдат забавени.Пожарът може да произведе дразнещи, корозивни и/или токсични газове.Изтичането от вода за контрол на пожара или разреждане може да бъде корозивно и/или токсично и да причини замърсяване. |
Опасност от пожар | Негоримо, самото вещество не гори, но може да се разложи при нагряване, за да произведе корозивни и/или токсични изпарения.Контейнерите могат да експлодират при нагряване.Оттичането може да замърси водните пътища. |
Методи за пречистване | Кристализирайте уреята от вряща вода (10 ml/g) или амилов алкохол (m 149o).Изсушете го във фурна на пара на 100o.Резорцинолният комплекс 1:1 има m 115o (от EtOAc/*C6H6).[Байлщайн 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |