вътрешен_банер

Продукти

L-ябълчена киселина

Кратко описание:


  • Име на продукта:L-ябълчена киселина
  • Синоними:L-(-)-Ябълчена киселина, CP; Бутандиова киселина, 2-хидрокси-, (2S)-; пингвосуан; Бутандиова киселина, хидрокси-, (S)-; хидрокси-, (S)-Бутандиова киселина; l-(ii) -ябълчена киселина; L-хидроксибутандиова киселина; L-майлова киселина
  • CAS:97-67-6
  • MF:C4H6O5
  • MW:134.09
  • EINECS:202-601-5
  • Продуктови категории:Растителни екстракти; Алифати; Серия от ябълчени киселини; Карбоксилни киселини (хирални); Хирални химикали; Хирални реагенти; Хранителни и фуражни добавки; Хирални градивни блокове; за разделяне на бази; Оптично разделяне; Синтетична органична химия; Хранителна добавка и подкиселител; Имидазоли, Хетероциклени киселини; bc0001
  • Мол файл:97-67-6.мол
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    asds1

    Ябълчена киселина Химични свойства

    Точка на топене 101-103 °C (осветено)
    алфа -2 º (c=8,5, H2O)
    Точка на кипене 167,16°C (груба оценка)
    плътност 1.60
    парно налягане 0Pa при 25 ℃
    индекс на пречупване -6,5 ° (C=10, ацетон)
    FEMA 2655 |L-ЯБЪЛЧЕНА КИСЕЛИНА
    Fp 220 °C
    температура на съхранение Да се ​​съхранява под +30°C.
    разтворимост H2O: 0,5 М при 20 °C, прозрачен, безцветен
    форма Прах
    цвят Бяло
    Специфично тегло 1,595 (20/4 ℃)
    PH 2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
    pka (1) 3,46, (2) 5,10 (при 25 ℃)
    оптична дейност [α]20/D 30±2°, c = 5.5% в пиридин
    Разтворимост във вода разтворим
    Мерк 14,5707
    JECFA номер 619
    BRN 1723541
    InChIKey BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
    LogP -1,68
    Референция на база данни на CAS 97-67-6 (справка на база данни на CAS)
    Справочник по химия на NIST Бутандиова киселина, хидрокси-, (s)-(97-67-6)
    EPA Система за регистър на веществата Бутандиова киселина, 2-хидрокси-, (2S)-(97-67-6)

    Информация за безопасност

    Кодове за опасност Xi
    Изявления за риска 36/37/38
    Изявления за безопасност 26-36-37/39
    WGK Германия 3
    RTECS ON7175000
    TSCA да
    HS код 29181980

    Използване и синтез на ябълчена киселина

    Описание L-ябълчената киселина е почти без мирис (понякога слаба, остра миризма) с тръпчив, кисел вкус.Не е остър.Може да се получи чрез хидратиране на малеинова киселина;чрез ферментация от захари.
    Химични свойства L-ябълчната киселина е почти без мирис (понякога слаба, остра миризма).Това съединение има тръпчив, кисел, неостър вкус.
    Химични свойства бистър безцветен разтвор
    Възникване Среща се в кленов сок, ябълка, пъпеш, папая, бира, вино от грозде, какао, саке, киви и корен от цикория.
    Употреби L-ябълчната киселина се използва като хранителна добавка, селективен α-амино защитен реагент за производни на аминокиселини.Универсален синтон за получаване на хирални съединения, включително κ-опиоидни рецепторни агонисти, аналог на 1α,25-дихидроксивитамин D3 и фослактомицин В.
    Употреби Естествено срещащият се изомер е L-формата, която се намира в ябълките и много други плодове и растения.Селективен α-амино защитен реагент за аминокиселинни производни.Универсален синтон за получаване на хирални съединения, включително κ-опиоиден реце
    Употреби Междинен продукт в химичния синтез.Хелатиращ и буфериращ агент.Ароматизатор, подобрител на вкуса и подкиселител в храните.
    Определение ChEBI: Оптично активна форма на ябълчена киселина с (S)-конфигурация.
    Подготовка L-ябълчена киселина може да се получи чрез хидратиране на малеинова киселина;чрез ферментация от захар.
    Общо описание L-ябълчната киселина е органична киселина, която обикновено се среща във виното.Играе важна роля за микробиологичната стабилност на виното.
    Биохимични/физиолични действия L-ябълчната киселина е част от клетъчния метаболизъм.Приложението му е признато във фармацевтиката.Полезен е при лечение на чернодробна неизправност, ефективен срещу хиперамонемия.Използва се като част от инфузия на аминокиселини.L-ябълчената киселина също така служи като наномедицинство при лечението на мозъчни неврологични разстройства.TCA (цикъл на Кребс) междинен продукт и партньор в совалката на ябълчена киселина аспартат.
    Методи за пречистване Кристализирайте S-ябълчена киселина (въглен) от етил ацетат/петролетер (b 55-56o), поддържайки температурата под 65o.Или го разтворете чрез нагряване на обратен хладник в петнадесет части безводен диетилов етер, декантирайте, концентрирайте до една трета от обема и го кристализирайте при 0o, многократно до постоянна точка на топене.[Beilstein 3 IV 1123.]

  • Предишен:
  • Следващия:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете