Синоними: Isophthalaldehyde; 626-19-7; m-fthalaldehyde; 1,3-бензедикарбоксалдехид; бензен-1,3-дикарбалдехид; изофтал Dehyde; 1,3-Benzenedialdehyde; isophthaldialdehyde; изофталдехиди; бензен-1,3-дикарбоксалдехид; изофталдехиди [Френски]; 3-фталалдехид; изофтален дикарбоксалдехид; MFCD00003372; NSC 5092; EINECS 210-935-8; BRN 1561038; UNII-LU162B2N9X; LU162B2N9X; (Beilstein Handbook Reference); Isophtalaldehyde; Iso-Fthalaldehyde; 3-формилбензалдехид; Isophthalalehyde, 97%; бензол 1,3 dicarbaldehyde; Benzenedicarboxalehyde; Schembl180566; 8459; dtxsid30870718; 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isophthalaldehyde, VETEC (TM) РЕАГАНТ СЕГАЛ, 97%; J-521559; Q27283179
● Външен вид/цвят: безцветни или светло жълти кристали
● Налягане на парата: 0,0164 mmHg при 25 ° C
● Точка на топене: 87-88 ° C (запалена.)
● Индекс на пречупване: 1.622
● Точка на кипене: 255,3 ° С при 760 mmHg
● Точка на флаш: 94,1 ° C
● PSA:34.14000
● Плътност: 1.189 g/cm3
● LOGP: 1.31160
● Температура за съхранение: По -долу +30 ° C.
● Чувствителен .: въздух чувствителен
● Разтворимост .: Хлороформ (леко), етилацетат (леко)
● Разтворимост на водата.
● XLOGP3: 1.2
● Брой на донорите на водородна връзка: 0
● Брой акцептор на водородна връзка: 2
● Брой на въртящите се връзки: 2
● Точна маса: 134.036779430
● Брой тежък атом: 10
● Сложност: 117
● Пиктограма (и):
● Кодове за опасност:
● Изявления за безопасност: 22-24/25
Канонични усмивки:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Използване:Изофталалдехидът се използва в синтеза на бинуклеарен рутен комплекс. Той участва в базово-катализирана реакция на конденза на Knoevenagel. Изофталалдехидът се използва в синтеза на бинуклеарен рутен комплекс.
Изофталалдехид, известен още като 1,3-бензен дикарбоксалдехид, е органично съединение с химическата формула C8H6O2. Това е безцветна за бледожълта течност със силна, сладка бадем, наподобяваща миризма. Изофталалдехидът е структурен изомер на Terephthalaldehyde.
Синтез:Изофталалдехидът може да бъде синтезиран чрез окисляването на М-ксилол или р-ксилен, използвайки различни методи. Някои общи методи включват окисляване на въздуха, окисляване на азотна киселина или метализирано метално окисляване.
Химическа индустрия:Изофталалдехидът служи като универсален градивен елемент за синтеза на различни химикали и съединения. Той реагира с различни реагенти за получаване на производни като амини, алкохоли или киселини.
Фармацевтична индустрия:Изофталалдехидът се използва като изходен материал в синтеза на активни фармацевтични съставки (API) или ключови междинни съединения при производството на лекарства. Може да се използва при развитието на антивирусни, антибактериални или противогъбични средства.
Полимерна индустрия:Изофталалдехидът намира приложение в производството на полимери като полиестери, полиимиди, полиуретани и смоли. Може да се използва като мономер или като кръстосано свързване. Полимерите, направени от изофталалдехид, показват засилена топлинна стабилност, механична якост и химическа устойчивост.
Изследвания и разработки: Изофталалдехидът се използва в лабораторни изследвания за органичен синтез, особено при разработването на нови съединения или материали. Може да се използва и при получаването на лиганди за координационна химия или като катализатор при различни химични реакции.
Индустрия на аромати и аромати:Isophthalaldehyde има ясно изразена миризма, наподобяваща сладък бадем, което го прави ценен като аромат на компонент или ароматизиращ агент в козметичната, парфюмията и хранителната промишленост. Обикновено се използва в изкуствени бадемови аромати и аромати.
Важно е да се отбележи, че приложенията на изофталалдехид могат да варират в зависимост от специфичните изисквания на различните индустрии и по -нататъшни изследвания. Винаги се консултирайте с научната литература, регулаторните насоки и професионалистите, преди да използвате или разгледате прилагането на изофталалдехид в конкретна област.