6-амино-1-метилурацил

● Канонични УСМИВКИ: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Употреби: Известно е, че 6-амино-1-метилурацилът упражнява инхибиторен ефект спрямо гликозилазата за възстановяване на ДНК. Известно е също, че се използва като забавител на горенето. 6-амино-1-метилурацил може да се използва при получаването на 1,1?-ди метил-1Н-спиро[пиримидо[4,5-b]хинолин-5,5?-пироло[2,3-d]пиримидин ]-2,2p,4,4p,6p(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-пентаон, чрез реакция с изатин в присъствието на каталитична р-толуен сулфонова киселина.
6-амино-1-метилурацил, известен също като аденин или 6-аминопурин, е органично съединение с химична формула C5H6N6O. Той е производно на пурин и е компонент на нуклеиновите киселини. Аденинът е една от четирите нуклеобази, открити в ДНК и РНК, заедно с цитозин, гуанин и тимин (в ДНК) или урацил (в РНК). Аденинът играе решаваща роля в клетъчните процеси като репликация на ДНК и синтез на протеини. Той се сдвоява с тимин (в ДНК) или урацил (в РНК) чрез водородна връзка, образувайки една от базовите двойки, които изграждат двойната спирална структура на ДНК. В допълнение към ролята си в нуклеиновите киселини, аденинът участва и в други биологични процеси. Той служи като компонент на кофактори като NADH, NADPH и FAD, които участват в различни ензимни реакции. Аденинът се използва и при синтеза на важни молекули като АТФ (аденозин трифосфат), който е известен като „енергийната валута“ на клетката. Аденинът може да бъде получен чрез различни методи, включително екстракция от естествени източници като рибни черва или чрез органични синтез. Предлага се в търговската мрежа и се използва широко в научни изследвания, медицински приложения и фармацевтичната индустрия. При работа с аденин трябва да се спазват стандартните лабораторни протоколи за безопасност, включително носене на подходящо защитно оборудване и работа със съединението в добре проветриво помещение. Също така е важно аденинът да се съхранява правилно, за да се предотврати разграждането и да се поддържа неговата стабилност.