Продукти
6-амино-1-метилурацил ； CAS №: 2434-53-9
Синоними: 6-амино-1-метил-1Н-пиримидин-2,4-дион; 2,4 (1H, 3H) -Pyrimidinedione, 6-амино-1-метил-; урацил, 6-амино-1-метил- (7CI, 8ci); 1-метил-6-аминунацил;
Химическо свойство на 6-амино-1-метилурацил
● Външен вид/цвят: почти бял до леко бежов кристален прах
● Точка на топене: 300 ° C
● Индекс на пречупване: 1.548
● PKA: 9.26 ± 0.40 (прогнозиран)
● PSA: 80.88000
● Плътност: 1.339 g/cm3
● LOGP: -0.76300
● Температура за съхранение: Спазване на тъмно място, инертна атмосфера, стайна температура
● Разтворимост .: Разтворимо в разреден разтвор на натриев хидроксид.
● XLOGP3: -1.3
● Брой на донорите на водородна връзка: 2
● Брой акцептор на водородна връзка: 3
● Брой на въртящите се връзки: 0
● Точна маса: 141.053826475
● Брой тежък атом: 10
● Сложност: 221
Чистота/качество
99%, *данни от сурови доставчици
6-амино-1-метилурацил *Данни от доставчици на реагенти
Сафтична информация
● Пиктограма (и):
● Кодове за опасност: xn
● Изявления: 22-36/37/38
● Изявления за безопасност: 26
MSDS файлове
Полезно
● Канонични усмивки: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● Използване: Известно е, че 6-амино-1-метилурацил упражнява инхибиторни ефекти към гликозилаза за възстановяване на ДНК. Известно е също, че се използва като пламък -забавител. 6-амино-1-метилурацил може да се използва при получаване на 1,1? -Di метил-1h-spiro [pyrimido [4,5-b] хинолин-5,5? -Pyrrolo [2,3-d] пиримидин] -2,2 ?, 4,4 ?, 6? (1? H, 3H, 3? H, 7? H, 1? H) -ptingaa, Via, 3H, 7? H, 1? H) -ptingaa на каталитична р-толуен сулфонова киселина.
6-амино-1-метилурацил, известен още като аденин или 6-аминопурин, е органично съединение с химическата формула C5H6N6O. Това е пуриново производно и компонент на нуклеиновите киселини. Аденинът е една от четирите нуклеобази, открити в ДНК и РНК, заедно с цитозин, гуанин и тимин (в ДНК) или урацил (в РНК). Аденинът играе решаваща роля в клетъчните процеси като репликация на ДНК и синтеза на протеини. Той се съчетава с тимин (в ДНК) или урацил (в РНК) чрез водородна връзка, образувайки една от основните двойки, които съставляват двойната структура на спирала на ДНК. В допълнение към ролята му в нуклеиновите киселини, аденинът също участва в други биологични процеси. Той служи като компонент на кофактори като NADH, NADPH и FAD, които участват в различни ензимни реакции. Аденинът се използва и при синтеза на важни молекули като ATP (аденозин трифосфат), който е известен като "енергийна валута" на клетката. Аденинът може да се получи чрез различни методи, включително извличане от естествени източници като рибните черва или чрез органичен синтез. Той е наличен в търговската мрежа и широко се използва в научните изследвания, медицинските приложения и фармацевтичната индустрия. Когато се занимава с аденин, трябва да се спазва стандартни протоколи за безопасност на лабораторията, включително носене на подходящо защитно оборудване и обработка на съединението в добре проветрирана зона. Важно е също така да съхранявате правилно аденин, за да се предотврати разграждането и да се поддържа неговата стабилност.
