| Точка на топене | 240 °C (разлагане) (осветено) |
| алфа | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
| Точка на кипене | 295,73°C (груба оценка) |
| плътност | 1,396 |
| парно налягане | 0Pa при 25 ℃ |
| индекс на пречупване | -158 ° (C=1, 1 mol/L HCl) |
| температура на съхранение | 2-8°C |
| разтворимост | 5g/l |
| pka | 2,15±0,10 (прогнозирано) |
| форма | Течност |
| цвят | Прозрачен, безцветен до жълт |
| оптична дейност | [α]23/D 158±3°, c = 1 в 1 М НС1 |
| Разтворимост във вода | 5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2,25 |
| Референция на база данни на CAS | 22818-40-2 (справка на база данни на CAS) |
| EPA Система за регистър на веществата | Бензеноцетна киселина, .alpha.-амино-4-хидрокси-, (.alpha.R)-(22818-40-2) |
| Кодове за опасност | Xi |
| Изявления за риска | 36/37/38 |
| Изявления за безопасност | 26-36-24/25 |
| WGK Германия | 3 |
| TSCA | да |
| HS код | 29225000 |
| Химични свойства | почти бял прах |
| Употреби | 4-хидрокси-D-(-)-2-фенилглицин е съединение, използвано главно за синтетичното получаване на β-лактамни антибиотици. |
| Употреби | 4-Hydroxy-D-(-)-2-phenylglycine (Cefadroxil EP Purity A (Amoxicillin EP Purity A)) е съединение, използвано главно за синтетичното получаване на β-лактамни антибиотици. |
| Определение | ChEBI: D-енантиомерът на 4-хидроксифенилглицин.Непротеиногенна аминокиселина, открита в Herpetosiphon aurantiacus. |
| Запалимост и експлозивност | Незапалим |
| Методи за пречистване | Кристализира се от вода и се изсушава във вакуум.[Beilstein 14 I 659.] |