Точка на топене | 240 °C (разлагане) (осветено) |
алфа | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
Точка на кипене | 295,73°C (груба оценка) |
плътност | 1,396 |
парно налягане | 0Pa при 25 ℃ |
индекс на пречупване | -158 ° (C=1, 1 mol/L HCl) |
температура на съхранение | 2-8°C |
разтворимост | 5g/l |
pka | 2,15±0,10 (прогнозирано) |
форма | Течност |
цвят | Прозрачен, безцветен до жълт |
оптична дейност | [α]23/D 158±3°, c = 1 в 1 М НС1 |
Разтворимост във вода | 5 g/L (20 ºC) |
BRN | 2210998 |
LogP | -2,25 |
Референция на база данни на CAS | 22818-40-2 (справка на база данни на CAS) |
EPA Система за регистър на веществата | Бензеноцетна киселина, .alpha.-амино-4-хидрокси-, (.alpha.R)-(22818-40-2) |
Кодове за опасност | Xi |
Изявления за риска | 36/37/38 |
Изявления за безопасност | 26-36-24/25 |
WGK Германия | 3 |
TSCA | да |
HS код | 29225000 |
Химични свойства | почти бял прах |
Употреби | 4-хидрокси-D-(-)-2-фенилглицин е съединение, използвано главно за синтетичното получаване на β-лактамни антибиотици. |
Употреби | 4-Hydroxy-D-(-)-2-phenylglycine (Cefadroxil EP Purity A (Amoxicillin EP Purity A)) е съединение, използвано главно за синтетичното получаване на β-лактамни антибиотици. |
Определение | ChEBI: D-енантиомерът на 4-хидроксифенилглицин.Непротеиногенна аминокиселина, открита в Herpetosiphon aurantiacus. |
Запалимост и експлозивност | Незапалим |
Методи за пречистване | Кристализира се от вода и се изсушава във вакуум.[Beilstein 14 I 659.] |